Рассылка

Год издания: 1953-1969

Под редакцией Р.Эльдерфилда

Гетероциклические соединения. Полный комплект в 8 томах

Книга издана в Санкт-Питербург. Книга напечатана в: 1953-1969. Тематика: химия. Книга была издана в: Издательство иностранной литературы. Автор: Под редакцией Р.Эльдерфилда. Гетероциклические соединения. Полный комплект в 8 томах

Подробнее


Издатель: Издательство иностранной литературы

Издательство иностранной литературы

1 шт на складе

Внимание: ограниченное количество товара в наличии!

205 €

Книга для специалистов по органической химии. Выпускалось на протяжении 1953- 1969 года! Отличное состояние и полный комплект! Редкость. Органическая химия. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, орг. соединения, молекулы к-рых содержат циклы, включающие наряду с атомами углерода один или неск. атомов др. элементов (гетероатомов). Наиб. значение имеют Т.е., в цикл к-рых входят атомы N, О, S. К ним относятся мн, алкалоиды, витамины, антибиотики, прир. пигменты; они входят в виде структурных фрагментов в молекулы нуклеиновых к-т, белков и др. Гетероциклические соединения-самый многочисленный класс орг. соед., включающий ок. 2/3 всех известных прир. и синтетич. орг. веществ.

Номенклатура. Согласно правилам номенклатуры ИЮПАК, для важнейших гетероциклических соединений сохраняются их тривиальные назв., напр. пиррол (ф-ла I), фуран (II), тиофен (III). Систематич. назв. моноциклич. Т.е., содержащих в цикле от 3 до 10 атомов, образуют путем сочетания приставок, обозначающих гетероатомы (N-аза, О-окса, S-тиа, Р-фосфа и т. п.), с корнями, к-рые для основных гетероциклических соединений приведены в таблице. Степень гидрогенизации ненасыщ. гетероцикла отражается в назв. с помощью корней или приставок "дигидро" (присоединены два атома водорода), "тетрагидро", "пергидро" и т.д. Примеры систематич. назв.: азиридин (IV), тиирен (V), тает (VI), 1,3-диоксолан (VII), пергидропиримидин (VIII).

При построении назв. в-в, молекулы к-рых состоят из конденсиров. циклов, в кач-ве основы используют назв. "старшего" цикла. При этом учитывается, что гетероцикл всегда старше карбоцикла, а среди гетероциклов предпочтение отдается циклам с большим числом членов; при одинаковом размере двух циклов старшинство определяется природой гетероатома (N > О > S). Связи в основном цикле обозначаются строчными латинскими буквами: а-связи 1-2, b-связи 2-3 и т.д. Напр., изомеры бензофурана наз. бензофуран (IX) и бензофуран (X). В случае конденсации с карбоциклом, имеющим неравноценные положения, напр. с нафталиновым ядром, или с др. гетероциклом связи "младшего" цикла нумеруются обычным образом, причем номера атомов "в месте конденсации" указываются в порядке, соответствующем последовательности связей основного цикла, напр. имидазопиридин (XI), имидазопиридин (XII).

Для гетероциклических соединений с 11 и более членами в цикле, мостиковых и нек-рых конденсиров. систем используется "а"-номенклатура, по правилам к-рой первая составная часть назв. обозначает гетероатом, а вторая-назв. углеводорода, к-рое м. б. образовано, если считать, что в ф-ле гетероциклического соединения все гетероатомы заменены на атомы С, группы СН или СН2, напр. 1,5-диазабициклооктан (Xill). Для названия гетероциклических соединений этого типа используют также традиционные назв., напр. пентадеканолид (XIV), 18-краун-6-эфир (XV).

Автор: Под редакцией Р.Эльдерфилда
Год издания: 1953-1969
Место издания: Санкт-Питербург
Издатель, типография: Издательство иностранной литературы
Переплет книги: Цельноколенкоровый
Сохранность лота: Отличная
Формат размера издания: Издание стандартного формата(от 120х165 до 170х240мм)
  • Переплет книги: Цельноколенкоровый
  • Год издания: 1953-1969
  • Формат размера издания: Издание стандартного формата(от 120х165 до 170х240мм)
  • Автор: Под редакцией Р.Эльдерфилда
  • Сохранность лота: Отличная
  • Издатель, типография: Издательство иностранной литературы
  • Место издания: Санкт-Питербург

ПОХОЖИЕ ИЗДАНИЯ: 5 похожих товаров найдено в продаже.

Свяжитесь с нами

Телефон магазина

Телефон:+371 20 511 000

Электронная почта

PayPal